个人防护产品PPE认证简介
2016年,欧盟发布了新个人防护产品PPE法规REGULATION (EU) 2016/425-Personal protective equipment (PPE),将于2018年4月21日起开始执行,取代老指令89/686/EEC,对于个人防护类的产品,需取得PPE指令的CE证书后,才能出口欧盟。
PPE的定义
个人穿着或持有的任何设备或用具,在使用者活动中用于防护一种或多种健康和安全危险因素。
PPE的范围
PPE认证的类别
按照复杂程度和防护的重要性,PPT分为三个类别:
各类PPE如何做CE 认证
I类:
· 符合基本健康和安全要求
· 编制技术文件
· 拟定 EC 合格声明
· 申请 CE 标识
II类:
· 符合基本健康和安全要求
· 编制技术文件
· EC 类型检验检测
· 拟定 EC 合格声明
· 申请 CE 标识
III类:
· 符合基本健康和安全要求
· 编制技术文件
· EC 类型检验检测
· 根据第 11 条产品控制 / 质量体系
· 拟定 EC 合格声明
· 申请 CE 标识
技术文件 ( II 类和 III 类 )
文件必须包含用于识别产品的足够信息,如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准鉴定,则文件必须说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。
质量文件 第 III 类
第 III 类设备 ( 第 8 (4) 条 ) 制造商必须指定其遵循的管理方法,第 11.A 或 11.B 条。所提交的手册应该概要说明如何满足适用要求。
产品 / 质量体系监督:
第 11.A 条要求提供产品管理体系文件以及每年一次的产品样品选择,供独立检测使用。
第 11.B 条要求对质量体系每年实施评估和监控;通用的最低标准是 ISO9001 。